白介素17复合物抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗红血球一组胺17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）酵母菌，为分析其在化疗银屑病的安全持续性和治率，西雅图加州大学洛杉矶分校和瑞典医疗中心Mease客座教授等选取了168由此可知银屑病持续性皮肤病病征，同步进行2期随机双盲实验一组口服对照分析，发表文章发表在2014年6月底12日撰写的NEJM杂志上。

Mease客座教授将168由此可知银屑病持续性皮肤病病征随机统称试验持续性一组（140mgBrodalumab一组57由此可知、280mgBrodalumab一组56由此可知）和口服一组（55由此可知）。试验持续性一组在1、2、4、6、8、10周的第一天给与Brodalumab（血糖分别为140或280mg）或口服（血糖为280mg）。在第12从前，对于不暂时参加试验持续性的病征，每两周给与开放标记的Brodalumab（血糖为280mg）。

主要分析终点是在第12周，依据旧金山风湿病学会诊疗规格（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病征患病提升率将近到20%。

159由此可知病征进行时了双盲实验，134由此可知病征进行时了长将近40周的开放标记扩展试验持续性。

12从前，140mg Brodalumab一组和280mg Brodalumab两一组，病征患病提升将近20%的人口比由此可知比口服一组高，同时两试验持续性一组病征患病提升将近50%的人口比由此可知较口服一组高。试验持续性一组和口服一组病征患病提升将近70%的人口比由此可知关联不具有统计学意义。同步进行Brodalumab化疗前有无同步进行生物化疗对于患病的提升也无显著影响。

24从前，病征患病提升将近20%的人口比由此可知，140mg血糖一组为51%、280mg血糖一组为64%，从口服一组转换到开放标记Brodalumab一组为44%，呕吐提升持续52周。12从前，在Brodalumab一组和口服一组分别有3%和2%的病征出现严重高血压。

该分析表明，Brodalumab对于化疗银屑病持续性皮肤病理论上，但针对其高血压，还需要进一步的临床实验来证实。

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校对： rheum202