XenoPort 子公司的银屑病抑制剂虽然在中的期下一阶段研究者获得部份再次,但其发挥出肾脏相关的阿司匹林消失几率很高。该子公司通过一个电话会议公布了研究者结果,并称有三分之一的病症因为阿司匹林放弃疗法,该子公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在这两项交易消失大幅下跌。
该子公司对此,在该抑制剂 XP23829 的试验中的,抑制剂组慢持续性皮肤疟疾病症消失腹泻的过敏是 22-40%,而阿司匹林组则为 15%。子公司并称,肾脏血案,其中的还包括白痴,腹痛,呕吐等,是最常见的阿司匹林。
Cowen 子公司的分析师 Schmidt 对此书评并称,XenoPort 似乎都能冲击原先的常规银屑病疗法抑制剂,但应该停止能量消耗有限的森林资源。分析师并称,对比其它抑制剂,XP23829 的发挥并没引人注意的优势,如这是 Celegene 子公司去年批复的银屑病抑制剂 Otezla,以及 Tecfidera 子公司的多发持续性硬化症抑制剂。
XenoPort 子公司对此,原定将在下次开始后期临床试验,并将在世界持续性范围内寻求合作关系,加快该口服抑制剂的发展。
银屑病是最多数的自身免疫持续性疟疾之一,但却不足以疗法,病症的皮肤会变厚,呈现出粉红色与银色的叶鞘,发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究者院的估算,这种疟疾会因素 2.0-2.6% 的美国人口,而的人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病症再次可能会发展为银屑病持续性关节炎,或其他关节问题。
XenoPort 对此,800 mg 和 400 mg 两种低剂量的抑制剂可以降低银屑病的严重因素某种程度。
美国食品和抑制剂管理局在本年度初批复了汉森的镇静剂 Cosentyx 用作疗法银屑病。礼来正在开发的抑制剂 Ixekizumab 也用作疗法这种疟疾。新西兰的 Valeant 制药子公司购买了阿斯利康的后期下一阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的公关权利,安进子公司曾在四月放弃了该抑制剂。
XenoPort 股票在纳斯达克一天中的的交易额增高 25%,至其本年度最低点的 5 美元。
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