3月21日,加拿大FDA批准后Otezla (apremilast)主要用途疗程为人所知型银屑病普遍性痛风(PsA)病变。大多数人先消失银屑病,而后被病因患有PsA。关节瘙痒、僵硬和肿胀是PsA的主要病状和症状。现阶段被批准后主要用途PsA的抑制剂有止痛药、坏死因子(TNF)口服及白介素-12/白介素-23抑制剂。
“缓解瘙痒和炎症,改善身体机能是为人所知型银屑病普遍性痛风病变重要的疗程目标,”FDA抑制剂赞誉与研究中心抑制剂赞誉II办公室主任、美国哈佛大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病变提供了一种新的疗程为了让。”
Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,其安全普遍性及有效普遍性基于三项由1493名为人所知型银屑病普遍性痛风病变进行的3期的测试。Otezla疗程病变与安慰剂病变相比,其PsA病状及症状显示有改善。
Otezla疗程病变应除此以外让卫生保健专业人员监测其体重。如果消失无法解释或临床上明显的体重减轻,应对体重减轻进行赞誉,并应权衡中止疗程。Otezla疗程病变与安慰剂病变相比,躁郁症风险持续上升。
在的测试中,Otezla用药病变最常见的副作用有病症、恶心和头痛。Otezla由坐落费城班州Summit的塞尔基因公司生产。
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