未来5年，销售额最高者的10款药

据新浪药学物消息，药学物外媒其网站Fierce Pharma，通过对2026年的世界卖出原始数据分析，对2021年最受所想的有效成分该公司完成了名列第一。具体名列第一情况如下：

一、aducanumab

日本人公司：渤健/卫材适应病征：老年痴呆病征下半年2026营业年收入：48亿美元

aducanumab是一种放射治疗阿尔茨海默氏病征（AD）的研究物，最新的《处方药物用户缴费法》（PDUFA）目标年份为2021年6同年7日。

上周1同年30日，渤健（Biogen）与协作伙伴卫材（Eisai）已对牵头宣布，American酒类和类固醇管理局（FDA）已将霉素类固醇aducanumab生物制品许可审核（BLA）的初审期延长了3个同年。

但如果得到准许，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地改变AD进程、减缓AD药物理学病情下滑的放射治疗原理，同时也将是第一个证明去除Aβ可以得到更多药物理学精准度的放射治疗原理。

而且从药学物市场调研政府部门Evaluate Vantage已对面世研究报告原始数据分析，如果成功该公司，aducanumab在2026年的世界卖出额将达到48亿美元。

二、NVX-CoV2373

日本人公司：Novax适应病征：COVID-19抗病毒下半年2026营业年收入：27.3亿美元

都只公开发表的III期抗病毒揭示，Novax的COVID-19抗病毒具有89.3％的功效。其后，英国、American、欧洲委员会和美国开始对Novax的COVID-19抗病毒完成滚动初审。

该抗病毒NVX-CoV2373的滚动审核过程已从多个监管政府部门开始，包括欧洲药物品管理局（EMA）、American酒类药物品监督管理局（FDA）、英国药物品和保健产品局（MHRA）和美国卫生部。

Evaluate下半年，Novax-COVID-19抗病毒2021年（第一年）的卖出额为23.7亿美元，原始数据分析2026年的总卖出额将持续保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod日本人公司：Argenx适应病征：IgG弗异适度的自身免疫适度病症下半年2026营业年收入：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的基因序列突变图片，宗旨减少病原适度免疫球线粒体G（IgG）基因序列突变并阻断IgG循环，可放射治疗据信由病原IgG基因序列突变驱动引发的自身免疫适度病症，包括：重病征肌无力（MG），寻常适度天疱疮（PV），免疫适度血小板减少病征（ITP），慢适度炎病征适度脱髓鞘适度多发适度神经病（CIDP）。

Argenx日本人公司目前已经向AmericanFDA提交了efgartigimod放射治疗全身M-重病征肌无力（gMG）的审核，并下半年上周将向日本人和欧洲委员会的监管政府部门提交同样的审核。

另外，2021年1同年6日，再鼎药学物与argenx宣布，双方达成独家许可证协作，再鼎药学物将负责后退efgartigimod在区的技术开发和商贸化工作。

Evaluate Vantage原始数据分析，efgartigimod该公司后，在2026年的世界卖出额将达到25亿美元。

四、bardoxolone methyl日本人公司：Reata Pharmaceuticals适应病征：慢适度支气管炎下半年2026营业年收入：25亿美元

之前，bardoxolone methyl在2M-糖尿病和4期慢适度支气管炎的抗病毒研究当中显现出了情况，引发该类固醇的研究之四路十分坎坷。但就在2019年末，Reata面世了3期检验大力原始数据。

研究揭示，接受bardoxolne methyl放射治疗因阿尔波弗综合征引发慢适度支气管炎患者在48周后肾脏有所改善，停药物4周后持续好转。阿尔波弗综合征是引发肾脏心脏病的第二大常见原因，在American负面影响多达60000人。目前这种情况还没有放射治疗原理。

Evaluate指出，bardoxolne methyl晚期的卖出原始数据分析很少，上周获批后下半年只有几百万美元年收入。不过，该类固醇将在2024年短时间内达到风靡一时的地位，卖出额达到11.2亿美元，2026年将必要适度减慢至25亿美元。

五、Deucracitinib日本人公司：百时美施贵宝（BMS）适应病征：等炎病征适度病症下半年2026营业年收入：22.1亿美元

deucracitinib是处于药物理学研究评估放射治疗多种免疫弗异适度适度病症的第一个也是唯一一个新M-、施打、软适度酪氨酸磷酸化2（TYK2）衍生物，用于放射治疗不用免疫弗异适度病症，包括银屑病、银屑病关节炎、狼疮和炎病征适度肠病。

2020年11同年BMS指，在一项针对当中度至重度斑点M-银屑病患者的3期检验当中，TYK2衍生物Deucracitinib的超过了Otezla。与后者相比，服用这种有效成分的病肤原因改善得更多。

Evaluate Vantage原始数据分析，eDeucracitinib在2026年的世界卖出额将达到22.1亿美元。

六、Inclisiran

日本人公司：提在

适应病征：高胆血病征

下半年2026营业年收入：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals技术开发，是first in class的降低LDL-C的小抑制RNA类固醇。The Medicines Company日本人公司得到了inclisiran的世界独家技术开发和商贸许可证，提在在2019下半年通过97亿美元入股The Medicines Company将inclisiran年收入囊当中。12同年11日，欧洲委员会委员会表彰提在inclisiran在欧洲市场的卖出许可证。

与原先的两种PCSK9基因序列突变（安进Repatha和赛诺菲/经年累月元的Praluent）相比，inclisiran有更多的依从适度，这是因为前两种药物品是每两到四周由患者自行给药物一次，而inclisiran是由工程技术医护在两次初始静脉注射后每六个同年注射一次。

截至上周1同年，EvaluatePharma估计，2026年Repatha总卖出额为19.7亿美元，赛诺菲/经年累月元Praluent的世界卖出额仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的估计20.1亿美元。

七、SRP-9001

日本人公司：Sarepta Therapeutics

适应病征：杜兴氏肌肉腹泻病征（DMD）

下半年2026营业年收入：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究适度的基因序列转移治疗法，宗旨将其微量抗肌腹泻线粒体编码基因序列传递至肌肉组织，以有技术适度地产生微量抗肌腹泻线粒体。

2020年7同年24日，American酒类药物品监督管理局（FDA）据闻SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）准许更快指定通道。除更快通道外，SRP-9001还被表彰罕见儿科病症（RPD）指号。SRP-9001在此之后在American，欧洲委员会和日本人被表彰孤儿药物资格。

2019年12同年，日本人公司宣布了许可协约，表彰 罗氏日本人公司在American以外南部启动SRP-9001并将其商贸化的独家权利。Sarepta具备最初在国内间医院的Abigail Wexner研究所技术开发的微肌腹泻线粒体基因序列放射治疗计划的专有权。

八、Adagrasib

日本人公司：Mirati Therapeutics

适应病征：KRAS G12C基因序列突变阳适度肝癌病征

下半年2026营业年收入：17.4亿美元

KRAS被看来是不应治愈的肝癌病征靶标，而KRAS G12C是一种弗定的KRAS亚基因序列突变，约分之二所有KRAS基因序列突变的44％，世界每年超过100000人确诊为KRAS G12C基因序列突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C表型的弗异适度可用适度施打衍生物。通过在非活适度状态下与KRAS G12C不应逆转地软适度结合，阻止其发送到线粒体繁殖信号并引发肝癌线粒体致死。

截至上周1同年，EvaluatePharma下半年2026年adagrasib的卖出额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin日本人公司：Nektar Therapeutics适应病征：脑瘤、肾线粒体肝癌等肝癌病征下半年2026营业年收入：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通四路激动剂，通指bempeg，目前即将与BMS的Opdivo牵头完成四个3期检验，包括转移适度脑瘤、肾肝癌、肌肉浸润适度肝肝癌和术后脑瘤。

2020年4同年，AmericanFDA表彰免疫刺激治疗法Bempegaldesleukin孤儿药物资格（ODD），用于放射治疗IIB-IV期脑瘤。

在1同年摩根大通医疗保健会议上，Nektar公布了转移适度脑瘤的检验计划，设定在2023年该公司。之后，下半年2022年将面世转移适度肾肝癌、肌肉浸润适度肝肝癌的原始数据，下半年2023年该公司。

Evaluate看来，bempeg在2025年的预期卖出额为12.7亿美元的并重，在2026年的营业年收入为17.2亿美元。

十、Bimekizumab日本人公司：优时比（UCB）适用于：下半年2026营业年收入：16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重起着机制的独弗分子可，这是一种新M-人源化单克隆IgG1基因序列突变，能强效、软适度自始和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎病征过程的2种决定适度线粒体因子。

在放射治疗当中重度斑点M-银屑病的3期药物理学研究当中，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（续美乐，阿达木霉素，TNF衍生物）、RalphStelara（喜曼恩，乌司祖安霉素，IL-12/IL-23衍生物）、提在Cosentyx（可善挺，司库奇尤霉素，IL-17A衍生物）。

目前，bimekizumab放射治疗当中重度斑点M-银屑病患者的该公司审核即将接受AmericanFDA和欧洲委员会EMA的初审，下半年将在2021年年当中得到准许。

药学物市场调研政府部门Evaluate Vantage面世研究报告原始数据分析，bimekizumab该公司后，2026年的世界卖出额将达到16亿美元。