礼来宣告其IL-17A霉素Taltz(ixekizumab)用于未接受过化疗的非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)病患,在III期临床测试COAST-X之前达到所有主要次要终点。根据该科学研究结果,该一些公司计划去年在nr-axSpA化疗上获得Taltz的控管核准。LillyCEOChristi Shaw评论道:"COAST-X测试结果让我们很受鼓舞,这一结果很清高然让Taltz成为第一个在英国获批用于化疗nr-axSpA的IL-17A霉素。"Taltz在16周和52周时通过清高着改善nr-axSpA的恶性肿瘤和症状,从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个间隔时间点都达到了主要的次要目标,包括改善强直性脊柱炎疾病活动低分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎疾病活动(BASDAI),以及达到低疾病活动病患比例(ASDAS 人口为120人2.1)。礼来一些公司表示,Taltz在COAST-X的必需性与先前报道的后期研究"一致",不会检测到重新必需问题。Taltz于2016年在英国获得核准用于化疗之前度至重度斑块状银屑病病患,于2018年获批了Taltz 的ID更新,用于化疗阴茎区域的。原始典故:#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学(MedSci)原创编译编纂,刊出需授权!
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